軒下管理人さんに知らせてもらったのだが、締切間際になって　 2017/09/07 ：意見書、　2017/09/07 ：手続補正書 が提出された。
STAP細胞の特許申請が拒絶（2017/03/07 ：拒絶理由通知書 ）されたのだが、不服で２回の不服申し立て延長が行われ最終期限の６ヶ月経過したのだ。
特許情報プラットフォーム審査書類情報照会に
番号：2015-509109　を入力すると見える。
以下のように単純化すると、また怒る人がでてくるだろうけど、ざっと読んだ結果は以下のようだ。
最初の申請は、 「細胞をストレスに供する工程を含む、多能性細胞を生成する方法」である。多能性細胞を作る方法は、申請者の論文は撤回されたし、申請者自身も再現できないんだから、特許になるわけがないでしょと拒絶されたのだ。これを「ATPで培養液をpHを5.4〜5.8にする工程でOct4遺伝子を発現する細胞の製造方法」と改訂して不服申立／再申請したのだ。
審査員が拒絶の際引用したHitoshi Niwa 論文でOct4遺伝子を発現する細胞が再現されているからいいでしょというのが理由だ（ちなみに特許庁の審査員も申請者もHitoshi Niwa, et al,としているがHitoshi Niwaの単著論文だ）。
多能性細胞をつくるのはあきらめて、塩酸などの単純な酸性物質でははなくATPによってと限定してpH5.4〜5.8という極めて狭い範囲に限定した培養液でOct4発現細胞だけを作る方法ということに申請を変えちゃったわけだ。これって、特許の意味があるか？多能性を引っ込めちゃったのだ。
ストレスを与えて、死にそうになったら、Oct4と限らず、なんでも無秩序に発現されちゃうだけだろ。そんな細胞は役にたたない。意味のあるOct4の発現でないと特許としての意義はない。
多能性細胞ができなければ意味のない特許だったはずで、なにか、ともかく特許を成立したという実績を作るためだけなんだろうね。
軒下管理人さんのおっしゃるとおり、これがまた擁護の連中が筆頭著者担当部分が特許申請されたと騒ぐことになるんだろうね。teabreake氏はどういうコメントするんだろうね。こういうことにこだわっている方のようだから。
ちなみに補正書の内容は；

●　細胞を、低ｐＨストレスに供する工程を含む、Ｏｃｔ４を発現する細胞を含有する細胞塊を生成する方法であって、該低ｐＨが、５．４～５．８のｐＨであり、且つ、ｐＨの調整がＡＴＰを用いて行われることを特徴とする、方法。
●　細胞塊が外来遺伝子、転写物、タンパク質、核成分もしくは細胞質の導入なしに、または細胞融合なしに生成される
●　細胞が組織の部分として存在しない、
●　細胞が体細胞、幹細胞、前駆細胞または胚細胞である、
●　細胞が単離された細胞である、
●　細胞が細胞の不均一な集団中に存在する、
●　細胞が細胞の均一な集団中に存在する、
●　細胞が２～３日間曝露される、
●　細胞が１日間以下曝露される、
●　細胞が１時間以下曝露される、
●　細胞が約３０分間曝露される、
●　細胞が哺乳動物細胞である、
●　細胞がヒト細胞である、
●　細胞が成体細胞、新生児細胞、胎児細胞、羊水細胞、または臍帯血細胞である、
●　細胞塊をインビトロで維持する工程をさらに含む、
●　細胞のエピジェネティック状態が胚性幹細胞のエピジェネティック状態により近く類似するように変化させられる、
●　エピジェネティック状態がメチル化パターンを含む、
●　上記のいずれか１項記載の方法によって産生される細胞塊を候補薬剤と接触させることを含む、該細胞塊の生存能、分化、増殖の１つ以上に影響を及ぼす薬剤を同定するための使用のためのアッセイ。
●　細胞塊を含む組成物であって、該細胞塊が請求項１～１７のいずれか１項記載の方法によって細胞から生成される、組成物。
●　細胞を、ｐＨ５．４～５．８の低ｐＨストレスに供する工程を含む、該細胞においてＯｃｔ４遺伝子の発現を誘導する方法であって、ここで、ｐＨの調整が、ＡＴＰを用いて行われることを特徴とする、方法。
●　細胞を、ｐＨ５．４～５．８の低ｐＨストレスに供する工程を含む、Ｏｃｔ４遺伝子を発現する細胞の製造方法であって、ここで、ｐＨの調整が、ＡＴＰを用いて行われることを特徴とする、方法。

である。